Tarih: 05.08.2024 12:47

Bir Hastalığın Öyküsü…

Facebook Twitter Linked-in

 

Akşam telefon geldi.

Annemden.

Ayaklarının dizden aşağısının tutamadığından ve sırt ağrısından bahsetti. Sesi iyi gelmiyordu.

Canı yanıyordu.

Apar topar hastaneye kaldırdık.

İzmir’de son zamanlarda yaptığı hizmetler ile adından çokça söz edilen

@egepolhastanesi

‘de ön tetkikleri hızla yapıldı.

Kalp ve Beyin’e ilişkin bir hasar bulunamadı. Hızla ve en etkin şekilde yapılan incelemeler ile Ege Üniversitesi’ne transfer istendi.

 

Sonraki tetkikler için Ege Üniversitesi’nde yapılan LP denen omurilik sıvısı analizi ve ek MR ve yakın zamanda ishalli viral bir enfeksiyon ardından gelişen bu kas güçsüzlüğü bizi bir tanıya yönlendirdi.

 

Guillaine Barre Sendromu.

Ve tedavisi bugün itibariyle başlamak üzere…

 

Nedir bu durum?

 

Guillain-Barre Sendromu; sinir sisteminde meydana gelen, vücutta kas güçsüzlüğüne, refleks kaybına, uyuşmaya, karıncalanmaya sebep olan ve geçici felç hali yaratabilen, kesin tedavisi olmamakla beraber hastalığın etkisi azaltılabilen bir nörolojik hastalık.

 

100.000’ de 1 ila 2 kişide görülen nadir bir hastalık.

 

Hastaların yaklaşık olarak %85’i 6 ila 12 ay içerisinde tamamıyla sağlığına kavuşabilir. Tekrardan hasta haline dönme ihtimali oldukça düşük. Ayrıca, hastalıktan ölüm oranı yaklaşık olarak %4 ila %7 aralığındadır.

 

Neden olur?

Enfeksiyon hastalıkları ve Kan Hastalıkları başı çekiyor…

 

Campylobacter ile enfeksiyon

Grip virüsü

Sitomegalovirüs

Epstein Barr Virüsü

Zika Virüsü

Hepatit A, B, C, E

HIV (AIDS’e neden olan virüs)

Travmalar

Ameliyatlar

Hodgkin Lenfoma

Grip aşıları, çocukluk aşıları

Korona virüs enfeksiyonu

 

Nasıl Teşhis edilir?

 

Guillan-Barre sendromunun tanısı ilk aşamalarda oldukça güçtür çünkü belirtiler diğer nörolojik rahatsızlıklarınkine benzer ve kişiden kişiye farklılık göstermektedir. Doktorunuz teşhis için tıbbi öykü ve kapsamlı fizik ve nörolojik muayeneler ile işe başlayacaktır. Devamında görmek isteyeceği bazı tetkikler olabilir.

 

Yapılan tetkikler beraberinde doktorunuz Guillan-Barre sendromuna sahip olduğunuzu düşünürse, kaslarınızın ve sinirlerinizin ne kadar iyi çalıştığını anlamak için size ekstra testler yapabilir.

 

Elektromiyografi (EMG) ile incelemek istediği kaslara ince iğneli elektrotlar yerleştirip, onların aktivitesini ölçebilir veya sinirlerinizin üstündeki deriye bağlanan elektrotlar aracılığıyla sinir sinyal hızınız ölçülebilir. Ayrıca omurilik sıvısını analiz edip içindeki protein miktarını ölçümleyebilirler (BOS testi). GBS’li kişilerin protein düzeyi yüksek oranda seyreder.

 

Tedavisi — infüzyon ( IVIG) ve plazmaferezis ve Fizik Tedavi..

 

Guillan-Barre Sendromunu atlatan kişilerin:

*Yaklaşık olarak %80’lik kısmı 6 ayın ardından bağımsız olarak yürüyebilir.

*Tanının ardından geçen 12 ayda motor gücü yaklaşık olarak %60 oranında iyileşme gösterir.

*Yaklaşık olarak %5’lik ya da %10’luk kısmında gecikmeli ve eksik iyileşme söz konusudur.

*Çocuklukta bu hastalığı geçirmek, yetişkinlik ve yaşlılığa oranla daha az hasar bırakabilir.

 

Velhasılı annemin başına gelenler

Erken Teşhisin önemini bir kez daha göstermiş oldu. Her konuda olan ile olacak olanı kestirebilmek…

Muhtemel biz doktorlar eğitimimiz gereği hızla davranıyoruz. Fakat yaşamın her alanında böyle.

 

Şimdi bizi bekleyenler bizleri disiplinli bir yaşama sürükleyerek pozitif bir sonuç çıkaracaktır.

Bu vesile, annemin spor yapmasına ve kendini koruması için gerekli bir yaşam stiline onu zorla koyacaktır.

 

Dışarıda yenilen ve sıcakta daha da tehlikeli hale gelen pişmemiş yiyeceklerden uzak durulmalı.

 

Hastalıklardan korunmanın en etkin yolu hasta olandan uzak durmak..

 

Belki de daha da hatta en önemlisi sizi sevgi, ilgi ve saygı ile seven sayanların etrafınızda olması ve öyle bir ömüre yatırım yapmanız..

Öyle ki 10 bin km öteden annenizi annesi gibi sahiplenenler ile dolu oluyor o vakit. Bir telefon ile depar atıp gelenler.. Ne çok sevenimin ve destekçimin olduğunu hatırladığım günler geçirdim. Bu benim hikayem!

 

Her kötülük güzelliği görene ders!




Orjinal Habere Git
— HABER SONU —